Маленький волгоградец, который страдал спинально-мышечной атрофией (СМА), после инъекции очень дорогого зарубежного препарата, уже становится на ножки и пытается ходить. Об этом сообщает фонд «География добра».

Напомним, что больше полугода назад Артем Сармашов получил лечение, которое стоит 160 млн рублей. Семья эти деньги для спасения малыша собирала по миру, к счастью семьи, 142 млн рублей перечислил неизвестный благотворитель.

Чудодейственный препарат в России не зарегистрирован, бюджетные субсидии на него не распространяются, родителям детей больных СМА приходится самим покупать это дорогостоящее лекарство.